Mayzent opiniones
Efectos secundarios de Mayzent
"Llevo 6 meses tomando este medicamento. No he notado ningún efecto secundario. Me lo entregan cada mes en una caja llena de bolsas de hielo porque tiene que estar refrigerado. También tengo un representante de Mayzent que me llama cada mes para ver cómo estoy y si ha cambiado algo desde el mes anterior. En general, creo que es mejor y más fácil que la inyección que me tenía que poner yo misma. Lo recomendaría".
Mi neurólogo de entonces me empezó a dar Copaxone. Me funcionó durante 15 años. No tuve nuevas lesiones. Entonces mi compañía de seguros me intimidó para que cambiara a la versión genérica de Copaxone amenazando con no pagar la medicación. Estuve tomando la versión genérica durante algo más de 6 meses antes de empezar a tener nuevas lesiones. Mi neurólogo me cambió a Mayzent. Al principio era un poco escéptico al leer sobre los posibles efectos secundarios. Después de tomarlo durante algo más de un año, tengo que decir que estoy satisfecho con esta medicación. No he experimentado ningún efecto secundario ni tengo ninguna lesión nueva. Gracias, Señor".
Interacciones de Mayzent con otros medicamentos
Mayzent sólo puede obtenerse con receta médica y el tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el manejo de la EM.Mayzent está disponible en forma de comprimidos y debe tomarse una vez al día. El tratamiento se inicia con una dosis de 0,25 mg diarios durante dos días. La dosis se aumenta progresivamente hasta alcanzar la dosis de "mantenimiento" al sexto día. La dosis de mantenimiento es de 1 mg o 2 mg diarios, dependiendo de la rapidez con que el organismo del paciente pueda procesar el medicamento. Esto se determina mediante un análisis de sangre o saliva para medir la actividad de la enzima hepática CYP2C9 del paciente.Para más información sobre el uso de Mayzent, consulte el prospecto o póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
En la EM, el sistema inmunitario (las defensas del organismo) ataca y daña la vaina protectora que rodea los nervios del cerebro y la médula espinal.El principio activo de Mayzent, el siponimod, bloquea la acción de unos receptores (dianas) en las células llamados receptores de esfingosina-1-fosfato, que intervienen en el movimiento de los linfocitos (células inmunitarias) por el organismo. Al unirse a estos receptores, el siponimod impide que los linfocitos se desplacen desde los ganglios linfáticos hacia el cerebro y la médula espinal, limitando así los daños que causan en la EM.
Coste de Mayzent
Mayzent está indicado para el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) con enfermedad activa evidenciada por recaídas o rasgos de imagen característicos de la actividad inflamatoria de la esclerosis múltiple, para retrasar la progresión de la discapacidad física.Se desconoce si Mayzent es seguro y eficaz en niños menores de 18 años o en adultos mayores de 65.Antes de iniciar el tratamiento con Mayzent debe determinarse el genotipo CYP2C9 para establecer el estado de metabolizador del CYP2C9 (la capacidad del organismo para descomponer un medicamento). Mayzent no debe utilizarse en pacientes con un genotipo CYP2C9*3*3. Para más información sobre el genotipo CYP2C9, consulte a su neurólogo. Mayzent está contraindicado en personas: con ciertas afecciones relacionadas con el corazón; que sean alérgicas (hipersensibles) al fingolimod o a cualquiera de los demás ingredientes de la formulación o componente del envase; que tengan el sistema inmunitario debilitado debido a una enfermedad o a medicamentos o tratamientos que supriman el sistema inmunitario; que tengan una infección activa grave o una infección crónica activa como la hepatitis o la tuberculosis; que tengan un cáncer activo (excepto un tipo de cáncer de piel llamado carcinoma de células basales); que tengan una enfermedad hepática grave; que estén embarazadas o en período de lactancia.
Sobredosis de Mayzent
Este estudio es un estudio nacional, prospectivo, multicéntrico y no intervencionista (observacional) con el objetivo de describir el impacto del tratamiento con Siponimod en una población de SPMS del mundo real en Suiza que es tratada con Siponimod según la etiqueta suiza.
Los datos primarios se recogerán durante un período de observación de tres años de tratamiento con Siponimod. Además, se recogerán los antecedentes médicos de los participantes, incluyendo la EDSS, los resultados de la RM, las recaídas y la medicación anterior, para permitir la estimación de los efectos del tratamiento con Siponimod de forma individual. Está previsto incluir una extracción de sangre opcional para un posterior análisis de biomarcadores.
Estudio de cohorte observacional prospectivo. No hay asignación de tratamiento. Se inscribirán los pacientes a los que se les administre siponimod según la etiqueta suiza, que hayan comenzado antes de la inclusión del paciente en el estudio.
La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.